مبتعثة تكشف الشفرة الجينومية لنوع نادر من أمراض سرطان الفم
توصلت المبتعثة السعودية بجامعة ليدز البريطانية منار محمد سمان إلى اكتشاف الخلل الجينومي المسبب لنوع نادر من أمراض سرطان الفم الذي ظل يعاني المرضى به صعوبة في التشخيص وعدم دقة العلاج.
وشكرت سمان حكومة خادم الحرمين الشريفين الملك عبدالله بن عبدالعزيز أيده الله على ما توليه من رعاية واهتمام بالطلاب والطالبات ومنحهم الفرصة للدراسة في الجامعات العالمية، وأن هذه كانت في محلها من خلال الإبداع العلمي المستمر للمبتعثين حول العالم.
واكتشاف المبتعثة سمان يعمل على أحدث تقنية لتحليل التسلسل الجينومي و المعروفة بتقنية الجيل الجديد للتسلسل الجينومي، ويكشف بحثها الخلل الكروموسومي و الجينومي لنوع نادر من أمراض سرطان الفم و المسمى بسرطان الفم الثؤلولي، كما يعد هذا البحث الأول من نوعه على هذا المرض وباستخدام أكبر عدد عينات جمع من المصابين به بالتعاون مع جامعة تورن في إيطاليا، ومستشفى الملكة فيكتوريا في بريطانيا، ومستشفى الحرس الوطني بالمملكة.
وقد تم تطبيق نتائج البحث اكلينيكيا وبفعالية في تشخيص هذا النوع من أمراض سرطان الفم وتفرقته عن نوع آخر من أمراض سرطان الفم يعد أكثر شيوعا ويسمى بسرطان الخلايا الحرشفية، حيث توصلت دراسة المبتعثة سمان لمواطن الاختلاف الجينومي بين المرضين والتي ستساهم بإذن الله في التشخيص والتحديد الدقيق لنوع العلاج.
جدير بالذكر أن الطالبة منار سمان مبتعثه من مدينة الملك فهد الطبية بالرياض، وهي طالبة دكتوراه في كلية الطب بجامعة ليدز، وتدرس تخصص أبحاث الجينوم وسرطان الفم.
